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Dialyseur pour hémodialyse à flux élevé 1,8h en fibres creuses de polysulfone destiné au traitement de l'insuffisance rénale

Le dialyseur hémodialytique à fibres creuses en polysulfone High-Flux 1,8h est un dispositif médical haute performance spécialement conçu pour les patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (ESRD). Il utilise des membranes de fibres creuses en polyéthersulfone importées d'Allemagne, qui présentent une excellente capacité d'élimination des toxines et une bonne biocompatibilité. Il permet d'éliminer efficacement les toxines de petit et moyen poids moléculaire, les déchets métaboliques ainsi que les liquides en excès, aidant ainsi les patients insuffisants rénaux (DFG < 15) à maintenir leur vie et à améliorer leur qualité de vie.

Ce dialyseur est disponible en différentes spécifications (1,2 m² à 1,8 m²) afin de répondre aux besoins cliniques variés des patients adultes et pédiatriques. Sa membrane possède un diamètre intérieur de 200 μm et une épaisseur de 35 μm. Le boîtier est fabriqué en matériau polycarbonate et équipé de joints toriques médicaux en silicone pour garantir un processus de traitement sûr et fiable. Le produit est stérilisé par rayons gamma, conforme à la certification CE et à la norme nationale GB/T 32610, et possède une durée de conservation de 3 ans, ce qui en fait un choix idéal pour les centres d'hémodialyse.
   
Questions Fréquemment Posées (FAQ)
Q1 : Pour quels patients ce dialyseur hémodialytique est-il adapté ?
A : Il convient aux patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (ESRD), en particulier aux adultes et aux enfants dont le débit de filtration glomérulaire (DFG) est inférieur à 15. Il peut également être utilisé comme traitement transitoire avant une greffe de rein.
  
Q2 : Quels sont les avantages du produit en termes de biocompatibilité ?
A : Il utilise des membranes en fibres creuses en polyéthersulfone importées d'Allemagne, qui présentent une excellente compatibilité sanguine. Elles permettent de réduire considérablement la perte d'albumine et le risque de coagulation pendant le traitement, tout en améliorant le confort du traitement.
  
Q3 : Quelles sont les spécifications disponibles ? Comment les choisir ?
A : Quatre spécifications de surface membranaire sont proposées : 1,2 m², 1,4 m², 1,6 m² et 1,8 m². Le personnel médical peut les choisir en fonction du poids du patient, de la charge en déchets métaboliques et des besoins thérapeutiques cliniques.
  
Q4 : Le produit répond-il aux normes de sécurité médicales ?
A : Le produit est conforme à la certification CE et à la norme nationale chinoise GB/T 32610. Chaque appareil fait l'objet d'un strict contrôle qualité et de tests de performance afin d'assurer sa sécurité et son efficacité.
  
Q5 : Quelle est la méthode de stérilisation du produit et sa durée de conservation ?
A : La stérilisation est effectuée par rayons gamma, sans résidu chimique, ce qui la rend sûre et fiable. La durée de conservation est de 3 ans, adaptée aux achats en gros et au stockage par les établissements médicaux.
  
Q6 : Pourquoi les boîtiers des dialyseurs sont-ils conçus en transparent ?
A : Le boîtier en polycarbonate transparent permet au personnel médical d'observer en temps réel le débit sanguin et l'état du filtre pendant le traitement, de détecter rapidement tout problème et d'assurer la sécurité du traitement.

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